L’AFSR lance sa nouvelle édition de l'Opération chocolats de Noël !

🍬 32 produits à prix réduits vous sont proposés.
📝 Cette année, le tarif préférentiel est augmenté ! Commandez dès maintenant et bénéficiez d'un tarif préférentiel de -20% ! Et 18 % du montant de votre commande est reversé à l’AFSR.
🚚 Vous pouvez vous faire livrer à domicile (6,80 € de frais de port) ou en point relais près de chez vous (4,80 € de frais).
📌 Pour commander c’est par ici : https://asso.initiatives.fr
👉 Code d’accès : UXSVLV
🚨 La date limite de commande est fixée au 5 janvier 2024.
Participer à notre opération chocolats de Noël, c’est l’assurance de gâter vos proches tout en contribuant à la mise en œuvre des actions de l’AFSR en 2024 ! 💚💜

L’équipe du Conseil Paramédical et Educatif de l’AFSR vous propose ce mardi 5 décembre 2023 à 20h30 un webinaire de Noël. 

 

Au programme :

- Idées de cadeaux de Noël pour les enfants et adultes atteints du syndrome de Rett ;

- Idées d’activités/jeux adaptés pour le réveillon;

- un repas adapté.

 

Aucune inscription n’est nécessaire, il vous suffit de vous connecter au webinaire quelques minutes avant le rendez-vous via le bouton violet « je participe » situé sur la page dédiée de notre site internet.

 

Le syndrome de Rett est une maladie rare qui se développe chez le très jeune enfant, principalement la fille et provoque un handicap mental et des atteintes motrices sévères. C’est la première cause de polyhandicap d’origine génétique en France chez les filles et 50 nouvelles personnes sont touchées par an en France.

Fondée en 1988 par 5 familles, l’AFSR est reconnue d’utilité publique et en rassemble aujourd’hui plus de 700.

Votre solidarité est indispensable pour poursuivre notre combat et nous vous remercions de votre soutien.