Avis de l’EMA concernant Daybu (trofinetide)
L’Agence européenne des médicaments (EMA), via son comité d’évaluation (CHMP), a rendu le 26 février 2026 un avis recommandant le refus de l’autorisation de mise sur le marché pour Daybu (trofinetide), médicament évalué dans le syndrome ...