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Webinaires

Des vidéos sur les thèmes du handicap et du syndrome de Rett sont enregistrées et mises à votre disposition à raison d'une fois par mois. Elles permettent de fournir des informations sans contraintes de déplacement ou de disponibilité, p...

Webinaire Information Replay Vidéo

Séjour Familles 2026 : inscriptions ouvertes !

Le Séjour Familles de l’AFSR aura lieu du vendredi 29 mai au lundi 1er juin au Center Parcs Les Hauts de Bruyères en Sologne.Véritable moment de répit et de partage, ce week-end offrira des ateliers sur le thème des 5 sens pour les enfan...

Séjour Familles Information

Permanence de conseil sur les démarches administratives

Ces échanges se font par téléphone ou visioconférence, sur rendez-vous. L’objectif est de fournir un accompagnement de qualité, centré sur les attentes spécifique des parents, tout en facilitant l’accès aux informations nécessaire.

Administratif Aide financière Démarches Information Question

Ouvertures inscription stages 2026

Les stages de formations 2026 de l'AFSR sont ouverts à l'inscription !Cette année encore, nous vous proposons à nouveau plus de rendez-vous en visioconférence afin de pallier à vos difficultés liées à un déplacement sur un week-end.Aujou...

Stage Formation Information Epilepsie

Zoom sur le stage "Tous Chercheurs" !

Ce stage aura lieu du mardi 16 au jeudi 18 juin à Marseille et sera animé par Marion Mathieu, formatrice scientifique à l'association Tous Chercheurs. ObjectifsUn parent combat d’autant plus efficacement la maladie de son enfant s’il la ...

Stage Information Formation Recherche

Journées Nationales du Syndrome de Rett

Les 38èmes JNSR auront lieu le samedi 10 et dimanche 11 octobre 2026 à Paris (Novotel Charenton-Le-Pont). Cet événement est entièrement dédié au syndrome de Rett et plus largement au polyhandicap. Il est ouvert à tous : parents, proches ...

JNSR Soutien Information Congrès Conférence

Groupe de discussion Facebook

En 2010, l’AFSR a mis en place un groupe secret et fermé sur le réseau social Facebook nommé AFSR Rett. Réservé aux parents, il permet l’échange quotidien d’informations en lien avec le syndrome de Rett.Partage d’expériences, de trucs et...

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